...
机译:第二弗里德赖希共济失调(FRDA2)基因座到9p23-p11染色体的映射:进一步的基因座异质性的证据。
Friedreich Ataxia; Chromosomes; Evidence of; 染色体;
机译:第二弗里德赖希共济失调(FRDA2)基因座到9p23-p11染色体的映射:进一步的基因座异质性的证据。
机译:全基因组和旧秩序阿米什人中2型糖尿病和葡萄糖性状的精细映射连锁研究:第14q11号染色体上有新的糖尿病基因座,第1q21-q24号染色体上有基因座的证据。
机译:染色体区域19p13.12-p13.2中常染色体隐性非综合征性智力低下的新基因座的定位:进一步的遗传异质性。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:近代染色体1RS染色体臂换向麦片耐耐受轨迹的映射和表征
机译:Friedreich共济失调的frataxin基因座染色体易碎性的证据
机译:常染色体显性“纯”遗传性痉挛性截瘫的新基因座,映射到染色体12q13,并为进一步的遗传异质性提供了证据。