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机译:由于SPG11突变,遗传性痉挛性截瘫伴a体薄
机译:非典型性迟发性遗传性痉挛性截瘫,伴有thin体稀薄,这是由于SPG11基因中出现了新的复合杂合突变。
机译:中国家庭遗传性痉挛性截瘫伴thin体薄的新型SPG11突变
机译:SPG11基因的新型复合杂合突变的韩国家庭遗传性痉挛截瘫与薄体。
机译:遗传痉挛性截瘫术中的步态分析参数的试验 - 重复性分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:用薄胼callosum扩展隐性遗传性痉挛性截瘫患者的SPG11基因突变的临床谱
机译:用薄胼callosum扩展隐性遗传性痉挛性截瘫患者的SPG11基因突变的临床谱