机译:常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫伴thin体稀薄:SPG11基因的新突变和遗传异质性的进一步证据。
机译:常染色体隐性痉挛性截瘫伴thin体薄,认知能力下降和运动神经元变性低下,SPG11突变很常见。
机译:SPG11中的突变在常染色体隐性痉挛性截瘫中常常,具有薄的胼um,认知下降和降低运动神经元变性。
机译:遗传痉挛性截瘫术中的步态分析参数的试验 - 重复性分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:NT5C2新型剪接变体扩展了痉挛性截瘫(SPG45)的表型谱:薄体SPG-Subgroup新成员的病例报告
机译:用薄胼callosum扩展隐性遗传性痉挛性截瘫患者的SPG11基因突变的临床谱