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机译:并行的高通量RNA干扰筛查将PINK1确定为治疗DNA错配修复缺陷型癌症的潜在治疗靶标。
机译:并行的高通量RNA干扰筛查将PINK1确定为治疗DNA错配修复缺陷型癌症的潜在治疗靶标。
机译:MUL1-帕金森氏病治疗靶点的新潜力——Yun和同事对“ MUL1与PINK1 / Parkin途径平行调节线粒体融合素并补偿PINK1 / Parkin损失的行为平行”的评论(eLife 2014; 3:1- 26)
机译:错配修复缺陷的大肠癌中的基因表达模式突出了雷帕霉素途径的磷脂酰肌醇3-激酶-AKT-哺乳动物靶标抑制剂的潜在治疗作用。
机译:通过与siRNA介导的RNA干扰平行的途径诱导具有降低的偏离目标效果的DNA改性的siRNA依赖性基因沉默
机译:在帕金森氏病病理学中确定调控目标并筛选潜在治疗药物
机译:使用新型高通量ABCB1介导的外排试验筛选化合物可确定具有已知治疗靶标的药物其存在多重耐药性干扰的风险
机译:平行的高通量RNA干扰屏幕识别粉红色1作为治疗DNA失配缺陷癌症的潜在治疗靶标
机译:平行基因组和化学筛选,以确定这些目标的治疗目标和抑制剂治疗神经纤维瘤病