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机译:交易观察:Biogen和Amicus追求经过基因验证的帕金森氏病目标
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机译:帕金森病疾病修饰的新时期:综述治疗方法综述
机译:帕金基因的多种突变是导致欧洲常染色体隐性帕金森病的原因。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
机译:成像遗传学方法来预测帕金森疾病的进展
机译:脯氨酰异构酶Pin1在帕金森氏病的发病机理和新型靶向化合物对神经疾病的临床前动物模型中的作用
机译:染色体6连锁常染色体隐性遗传性早发性帕金森病:欧洲和阿尔及利亚家庭的连锁关系临床范围的扩展以及一个家庭中纯合子缺失的证据。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
机译:西A,Periquet M,Lincoln S,L�CB,Nicholl D,Bonifati V,Rawal N,Gasser T,Lohmann E,Deleuze JF,Maraganore D,Levey A,Wood N,D?RR A,Hardy J,Brice A,Farrer M,法国帕金森病遗传学研究组,欧洲联盟关于帕金森病的遗传易感性。 2002. Parkin突变与帕金森病之间的复杂关系。 AM J MED Genet(神经精神遗传群)114:584-591