...
机译:一个具有颅前额肌综合征和一个EFNB1基因突变(p.G151S)的家庭:扩展表型。
机译:一个具有颅前额肌综合征和一个EFNB1基因突变(p.G151S)的家庭:扩展表型。
机译:扩大颅前额肌综合征的表型:两个无关的男孩,EFNB1突变和先天性diaphragm肌疝。
机译:一个新的EFNB1突变(c.712delG)在颅前鼻窦综合征和diaphragm肌疝的家庭。
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:一个家庭与颅前额肌综合征和EFNB1基因突变(p.G151S):扩展表型。
机译:患有颅外的综合征和突变(p.g151s)的家庭在 efnb1 b>基因中:扩张表型