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机译:N-葡糖基糖苷衍生物的合成作为在糖原磷酸化酶催化位点结合的潜在抑制剂。
机译:N-葡糖基糖苷衍生物的合成作为在糖原磷酸化酶催化位点结合的潜在抑制剂。
机译:FR258900是一种潜在的抗高血糖药,在糖原磷酸化酶的变构位点结合。
机译:萜类化合物。 III:作为糖原磷酸化酶的新型抑制剂的23-羟基贝丁酸衍生物的合成和生物学评估。
机译:设计,单盆合成和7H-噻唑的评价3,2-B -1,2,4-三嗪-7-一种衍生物作为双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的新型萘-查尔酮衍生物作为MCF-7乳腺癌细胞上潜在抗癌剂的合成生物学评估和分子建模
机译:在兔肌肉糖原磷酸化酶b的抑制剂位点结合潜在的抗肿瘤药indirubin-5-sulponate:与配体结合pCDK2-cyclin a的比较。
机译:腺病毒蛋白酶 - 抗病毒靶标,用于单一酶的三联疗法:潜在的抑制剂结合位点