机译:二。关于新的口服抗凝药的逆转:我们能否简单地将动物模型中的数据外推到人类?
机译:二。关于新的口服抗凝药的逆转:我们能否简单地将动物模型中的数据外推到人类?
机译:从体内大鼠药代动力学,体外人新陈代谢和基于生理的药代动力学模型推断出口服后人体中丙烯腈的血药浓度。
机译:根据人类口服给药数据和动物药代动力学数据预测人的生物利用度,而无须对药物进行静脉内给药的数据
机译:研究人类血液中汞的存在:使用神经网络从动物数据中推断
机译:临床前和临床数据与药代动力学建模和模拟的集成,以表征口服活性抗寄生虫前药和代谢物的分布:预测人类的剂量-暴露关系。
机译:使用外推半固体磁化传递参考信号(EMR)定量评估酰胺质子传递(APT)和核过载效应(NOE)成像:II。三种EMR模型在3 T下的比较及其在人脑胶质瘤中的应用
机译:二。关于新型口服抗凝剂的逆转:我们能否简单地将动物模型中的数据外推到人类?