机译:新的三环螺异恶唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估,以及通过对接研究研究其COX-2结合方式
Spiroisoxazoline; 1; 3-Dipolar cycloaddition; Molecular modeling; Docking;
机译:新的三环螺异恶唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估,以及通过对接研究研究其COX-2结合方式
机译:一种新型二取代苯并恶唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂和抗炎剂的合成,生物学评价和对接研究
机译:亚苯胺酰胺含有苯磺酰胺作为选择性COX-2抑制剂和抗炎剂的合成,生物学评价和对接研究
机译:用于选择一些萘普生衍生物作为环氧氧酶2的抑制剂的分子对接技术(COX-2)
机译:新型三环环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:新型咪唑并21-b噻唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计合成及生物评价
机译:新型选择性COX-2抑制剂的合成,生物学评价和分子建模:硫化物,亚砜和1,5-二芳基吡咯-3-取代支架的硫酮衍生物