机译:新的三环螺异恶唑啉衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成和生物学评估,以及通过对接研究研究其COX-2结合方式
机译:新吡唑啉[1,2-A]苯并咪唑衍生物作为选择性环氧酶(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:新型咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:作为COX-2选择性抑制剂的制备新的L-(4-磺基苯基)-5-芳基-1,2,3-三唑5-14℃衍生物
机译:新型三环环氧合酶2(COX-2)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:作为选择性COX-2抑制剂和体外抗乳腺癌药物的4-(咪唑基甲基)-2-(4-甲基磺酰基苯基)-喹啉衍生物的设计合成和生物学评价
机译:新型选择性COX-2抑制剂的合成,生物学评价和分子建模:硫化物,亚砜和1,5-二芳基吡咯-3-取代支架的硫酮衍生物