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机译:通过阵列cgh和分子细胞遗传学检测的涉及2号和16号染色体的家族亚端粒重排
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机译:Y染色体PAR2区的缺失和两个卫星Y染色体家族病例中的其他重排:细胞遗传学和分子分析。
机译:涉及染色体5、10、16和18的家族性复杂染色体重排的产前诊断。
机译:利用涉及A和D基因组某些染色体的杂合易位易位的突变,细胞组学研究了Histurium hirusutum和Gossypium barbardense chromosomes之间的分化。
机译:特发性智力障碍儿童的亚端粒染色体重排:三种分子细胞遗传学方法的适用性。
机译:在T(1; 7)复合染色体重排(CCR)中的两个兄弟载体中的家族不孕症(Azoospermia和Cryptozoospermia):分子细胞遗传学分析