Origin of normal-size FMR1 alleles without AGG interspersions

Maia Nuno; Loureiro Joana; Oliveira Barbara; Marques Isabel; Santos Rosario; Martins Sandra; Jorge Paula

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Origin of normal-size FMR1 alleles without AGG interspersions

机译：没有AGG散布的正常大小FMR1等位基因的起源

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来源
《Medicine.》 |2016年第10期|共1页
作者
Maia Nuno; Loureiro Joana; Oliveira Barbara; Marques Isabel; Santos Rosario; Martins Sandra; Jorge Paula;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类医药、卫生;
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1. Origin of normal-size FMR1 alleles without AGG interspersions [J] . Maia Nuno, Loureiro Joana, Oliveira Barbara, Medicine. . 2016,第10期

机译：没有AGG散布的正常大小FMR1等位基因的起源
2. Premutation and intermediate-size FMR1 alleles in 10 572 males from the general population: loss of an AGG interruption is a late event in the generation of fragile X syndrome alleles. [J] . Dombrowski C, Levesque S, Morel ML, Human Molecular Genetics . 2002,第4期

机译：一般人群中有10572名男性中的FMR1等位基因突变和中等大小：AGG中断的缺失是易碎X综合征等位基因产生的晚期事件。
3. AGG interspersion analysis of the FMR1 CGG repeats in mental retardation of unspecific cause. [J] . Poon PM, Chen QL, Zhong N, Clinical Biochemistry . 2006,第3期

机译：FMR1 CGG的AGG散布分析可用于非特异性原因的智力低下。
4. Haplotype Allele Frequency (HAF) Score: Predicting Carriers of Ongoing Selective Sweeps Without Knowledge of the Adaptive Allele [C] . Hoy Ronen, Glenn Tesler, Ali Akbari, Annual international conference on research in computational molecular biology . 2015

机译：单倍型等位基因频率（HAF）得分：预测正在进行的选择性扫描的携带者，而无需了解自适应等位基因
5. Molecular biological studies on the origin of short interspersed repetitive elements (SINEs) and on the enzymatic machinery responsible for the retroposition of these elements [D] . 大島一彦. 1995

机译：关于短穿插重复元素（SINE）的起源以及负责这些元素的重新定位的酶促机制的分子生物学研究
6. The Role of AGG Interruptions in the Transcription of FMR1 Premutation Alleles [O] . Carolyn M. Yrigollen, Federica Tassone, Blythe Durbin-Johnson, 2011

机译：AGG中断在FMR1突变前等位基因转录中的作用。
7. Premutation and intermediate-size FMR1 alleles in 10 572 males from the general population: loss of an AGG interruption is a late event in the generation of fragile X syndrome alleles [O] . C. Dombrowski 2002

机译：来自一般人群的10 572名男性中的可放访和中等大小的FMR1等位基因：agg中断的损失是脆弱的X综合征等位基因产生的晚期事件

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