机译:来自一般人群的10 572名男性中的可放访和中等大小的FMR1等位基因:agg中断的损失是脆弱的X综合征等位基因产生的晚期事件
机译:一般人群中有10572名男性中的FMR1等位基因突变和中等大小:AGG中断的缺失是易碎X综合征等位基因产生的晚期事件。
机译:FMR1基因易碎的X相关震颤/共济失调综合征对正常和突变前等位基因男性运动纤维束的影响
机译:脆弱的X综合征在雄性中,具有甲基化的预升级等位基因,没有可检测的甲基化的全突变等位基因
机译:AGG中断在FMR1突变前等位基因转录中的作用。
机译:AGG中断在FMR1突变前等位基因转录中的作用。