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膠原病に対する抗TNF,抗CD20抗体療法

机译:抗TNF,抗CD20抗体治疗胶原蛋白疾病

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摘要

関節リウマチ(RA)や全身性エリテマトーデス(SLE)などの膠原病の治療目標は,疾患活動性と臓器障害の制御であった。 杭リウマチ薬ではRAの関節破壊の進行抑制には限界があり,ステロイド薬を中心とした非特異的治療ではSLEに伴う多臓器障害を克服できない。 この様な背景から,病態形成に関与する特定の標的分子制御を目的として生物学的製剤が導入された。RAでは,抗TNFーalpha抗体インフリ考シマブと可溶性TNF受容体融合蛋白質エタネルセプトは,メトトレ考サ一卜との併用により臨床症候を速やかに改善し.約4割の症例を臨床的寛解に誘導し,約9割の症例で関節破壊進行を抑制した。 治療抵抗性SLEでは,B細胞表面抗原CD20を標的とした抗体リッキシマブにより.臓器障害の改善,寛解導入を可能とした。以上,生物学的製剤は,膠原病の治療目標を臨床症候の改善から,関節を含む臓器障害の進行抑制.改善,賓解達人へとシフトさせた。
机译:类风湿关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)等胶原蛋白疾病的治疗目标是疾病活动和控制器官损伤。桩类风湿病在抑制RA关节破坏发展方面具有局限性,以类固醇为中心的非特异性治疗无法克服与SLE相关的多器官损伤。在这种背景下,已经引入生物制剂以控制参与发病机理的特定靶分子。在RA中,与Metotre联合使用时,抗TNF-α抗体infuri simab和可溶性TNF受体融合蛋白etanercept迅速改善了临床症状。大约40%的病例被诱导为临床缓解,大约90%的病例抑制了关节破坏的进展。在抗治疗性SLE中,使用了针对B细胞表面抗原CD20的抗体liximab。这使得改善器官损伤和诱导缓解成为可能。如上所述,生物制剂已将胶原蛋白疾病的治疗目标从临床症状的改善转移到抑制包括关节,改善和专家指导的器官疾病的进展。

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