Untersuchungen zur Wirksamkeit verschiedener oraler Darreichungsformen von Furazolidon auf E. coli-lnfektionen bei der Brieftaube

摘要

In der vorliegenden Studie sollte die klinische Wirksamkeit von Furazolidon als Chemotherapeutikum bei durch Escherichia coli-induzierten Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes der Brieftaube untersucht werden. Zum Einsatz kamen dabei 2 unterschiedlicheorale Darreichungsformen (Kapsel- bzw. Pulverform) mit einer therapeutischen Tagesdosis von 12,5 mg Furazolidon/Taube. Es wurden 36 adulte klinisch gesunde Tauben beiderlei Geschlechts (Reisetauben, Columba livia f. domestica) aus konventionellen Zuchtenin drei Gruppen (Kontrollgruppe, Kapselgruppe Pulvergruppe) raumlich getrennt aufgestaut und mit einem für Brieftauben pathogenen E. coli-Stamm (O150:H8) infiziert. Innerhalb von 2 Tagen entwickelten sich deutliche Krankheitssymptome. Dem 5-tagigen therapeutischen Teil folgte eine 6-tagige Nachbeobachtungsphase. Als Hauptparameter der klinischen Wirksamkeit von Furazolidon wurde der negative Nachweis des Infektionsstammes festgelegt. Bei der statistischen Auswertung ergab sich bezüglich dieses Parameters ein hochsignifikanter Unterschied (p = 0,0001) zwischen den behandelten Gruppen und der nichtbehandel-ten Kontrollgruppe. In den beiden behandelten Gruppen konnte bei keiner der Tauben nach Therapieende der Infektionsstamm nachgewiesen werden. Einedeutliche Besserung der klinischen Symptome trat in der Kapselgruppe früher (24 h nach Behandlungsbeginn) auf als in der Gruppe, weiche medikiertes Trinkwasser verabreicht bekam (48 h nach Behandlungsbeginn). Das frühere Auftreten der klinischen Besserung bei der Kapselgruppe ist hochstwahrscheinlich auf die durch die magensaftresistente Kapsel erzielte hohere Wirkstoffkonzentration im Darm zurückzuführen Auch aufgrund der ungenaueren Dosierung bei der Applikation von Medikamenten über das Trinkwasser, ist der Applikation via Kapsei der Vorzug zu geben. Anhand der durchgeführten Studie konnte belegt werden, dass sich beide Darreichungsformen -insbesondere aber das untersuchte Furazolidon-Pra parat in Kapselform - in einer Dosierung von 12,5 mg Furazolidon/Taube über 5 Tage zur Therapie von E. coli-Infektionen des Magen-Darmtraktes der Brieftaube eignen.