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A systematic literature review of individuals' perspectives on broad consent and data sharing in the United States

机译:对美国个人广泛同意和数据共享观点的系统文献综述

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摘要

proposed that de-identified human data and specimens be included in biobanks only if patients provide consent. The National Institutes of Health Genomic Data Sharing policy went into effect in 2015, requiring broad consent from almost all research participants.
机译:建议只有在患者同意的情况下,才将身份不明的人类数据和标本包括在生物库中。美国国立卫生研究院基因组数据共享政策于2015年生效,需要几乎所有研究参与者的广泛同意。

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