机译:使用逆转录病毒载体递送和体内CRISPR / Cas9介导的体细胞基因组编辑进行胰腺癌建模
CRISPR; Genome editing; Mouse model; Pancreatic cancer;
机译:使用逆转录病毒载体递送和体内CRISPR / Cas9介导的体细胞基因组编辑进行胰腺癌建模
机译:通过在体内以病毒和非病毒方式联合递送CRISPR系统成分来进行治疗性基因组编辑
机译:基于CRISPR的治疗基因组编辑:AAV载体的策略和体内交付
机译:通过#合成脂质纳米颗粒内部的mRNA和sgRNA共同递送,实现了体外和体内非病毒CRISPR / Cas基因编辑
机译:CRISPR / CAS9介导的HERDA马达的基因编辑
机译:使用逆转录病毒载体递送和体内CRISPR / Cas9介导的体细胞基因组编辑进行胰腺癌建模
机译:胚胎内基因盒通过CRISPR / CAS9介导的基因组编辑与腺相关病毒载体的基因组进行敲蛋白