机译:基于CRISPR的治疗基因组编辑:AAV载体的策略和体内交付
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机译:影响AAV介导的基于CRISPR的基因组的疗效对脉络膜新生血管化治疗的影响
机译:蛋白酶体抑制剂通过在血友病小鼠和狗模型中表达大基因组的AAV病毒载体增强基因传递:广泛临床应用的策略。
机译:炭疽病1A型的治疗基因组编辑
机译:治疗基因组编辑和体内交付
机译:AAV6载体对人类原代造血干/祖细胞的高效转导:克服供体变异和基因组编辑中意义的策略
机译:10. AAV6血清型载体对人类主要CD34 +造血干/祖细胞的高效转导:克服供体变异和基因组编辑中意义的策略