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机译:与X链接的Opitz综合征基因FXY / MID1相关的基因FXY2 / MID2定位到Xq22,并编码与微管相关的含FNIII结构域的蛋白质。
Microtubule-Associated Proteins; Microtubules; Smith-Lemli-Opitz Syndrome; 微管相关蛋白质类; 微管; Smith-Lemli-Opitz综合征; 转录因子; X染色体;
机译:与X链接的Opitz综合征基因FXY / MID1相关的基因FXY2 / MID2定位到Xq22,并编码与微管相关的含FNIII结构域的蛋白质。
机译:MID2,是Opitz综合征基因MID1的同源物:亚细胞定位的相似性以及发育过程中表达的差异。
机译:Opitz综合征基因产物MID1组装了微管相关的核糖核蛋白复合物。
机译:X连锁Opitz综合征蛋白MID1及其对细胞粘附力和蛋白相互作用的影响。
机译:MID1和MID2同型和异型二聚体可将雷帕霉素敏感的PP2A调节亚基Alpha 4束缚在微管上:对X连锁Opitz GBBB综合征和其他发育障碍的临床变异性有影响
机译:MID1和MID2同型和异型二聚体可将雷帕霉素敏感的PP2A调节亚基Alpha 4束缚在微管上:对X连锁Opitz GBBB综合征和其他发育障碍的临床变异性有影响