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机译:EPCAM种系和淋巴综合征的体细胞重排:新型3'EPCAM缺失的鉴定。
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机译:林奇综合症种系EPCAM缺失的复发和变异性。
机译:MLH1和EPCAM缺失的种系高甲基化是Lynch综合征的常见原因。
机译:概念验证:抗EPCAM金纳米棒和飞秒激光脉冲治疗视网膜母细胞瘤
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:EPCAM基因中的种系缺失是Lynch综合征的原因-文献综述
机译:与MSH2相关的私刑综合征病例的重排频率:涉及EPCAM和MSH2 5'部分的新缺失的表征
机译:种系和体细胞NF1基因重排的发病机制