机译:小儿嗜铬细胞瘤的特征基因组失衡。
VHL; 1-piperidinocyclohexanecarbonitrile; Syndrome; Pheochromocytoma; Neoplasms; 综合征; 嗜铬细胞瘤; 肿瘤;
机译:小儿嗜铬细胞瘤的特征基因组失衡。
机译:小儿和成年生殖细胞肿瘤中染色体臂1p的失衡是由真正的等位基因缺失引起的:比较基因组杂交与微卫星分析相结合。
机译:全面的遗传分析可确定病原性NAB2 / STAT6融合基因,非随机性继发基因组失衡以及孤立性纤维性肿瘤中的特征基因表达谱
机译:可视化不确定性以比较基因组儿科脑癌数据
机译:应用基因组学:开发用于分析临床儿科基因组数据的生物信息学管道。
机译:小儿慢性肾脏病患者的基因组失衡
机译:慢性肾病儿科患者的基因组失衡