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机译:基于AAV的血友病新生儿基因治疗A:长期纠正和避免小鼠的免疫反应
AAV; hemophilia A; immune response; neonate;
机译:基于AAV的血友病新生儿基因治疗A:长期纠正和避免小鼠的免疫反应
机译:对小鼠的因子Ix表达的耐久性新生儿与无核酸酶,启动子,基于AAV的基因治疗,一般(TM)进行治疗
机译:用IL-2 / IL-2 mAb复合物体内调节性T细胞的体内扩增可防止在用因子VIII质粒介导的基因疗法治疗的血友病A小鼠中产生抗因子VIII免疫反应。
机译:小鼠J774肿瘤的清除剂受体靶向光动力学治疗:肿瘤反应和伴随免疫
机译:血友病A的基因治疗:用表达生物工程化人类因子VIII基因的逆转录病毒载体靶向长期造血的繁殖细胞
机译:基于AAV的血友病新生基因治疗A:长期校正和避免小鼠免疫应答
机译:CD4 + FOXP3 +调节性T细胞可在质粒介导的基因疗法治疗的血友病小鼠中长期调节因子VIII特异性免疫反应