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机译:设计,合成以及新型β-咔啉衍生物的体外和体内抗肿瘤活性。
Beta-Carbolines; derivatives; Toxic effect; Acute; In Vitro;
机译:设计,合成以及新型β-咔啉衍生物的体外和体内抗肿瘤活性。
机译:新型2-氯-3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)喹啉衍生物作为抗肿瘤药的设计,合成和药理评价:体内和体外抗肿瘤活性,细胞周期阻滞和凋亡反应
机译:新颖的4- anilinoquinazoline基衍生物作为多目标RTKs抑制剂:体外和体内设计,分子对接,合成和抗肿瘤活性
机译:KTN0182A,抗试剂盒,吡咯唑二氮杂己酮(PBD)抗体药物缀合物(ADC)在体外和体内抗抗肿瘤类型的抗肿瘤活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:具有5-氟尿嘧啶衍生物的二丁基氧化锡配合物的合成结构和抗肿瘤活性。 (5-氟尿嘧啶)-1-CH2CH2COOSn(n-Bu)2 4O2的晶体结构
机译:抗肿瘤活性2,3-二氧哌嗪衍生物的研究。 II。 1-苄基-2,3-二恶氧哌嗪衍生物的合成与结构 - 抗肿瘤活性关系。