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20(S)-原人参二醇及20(S)-原人参三醇新衍生物的设计、合成及体外抗肿瘤活性测定

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基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1HNMR;13CNMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT90,DEPE 135.体外细胞毒实验表明,原人参二醇双羟基衍生物对人肝癌细胞株SMMC-7721和人前列腺癌细胞株PC-3M的增殖具有明显的抑制作用,其IC50分别为8.92 μg/ml和10.95 μg/ml,抑制作用明显强于原人参二醇,体外抗肿瘤活性与注射用硫酸长春新碱接近.

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来源
《2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会》|2006年|133-139|共7页
会议地点烟台
作者
孟庆国; 衣松涛; 何杰; 王振华; 姜永涛; 陈猛; 刘珂;
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作者单位

中国药学会;

中国新药杂志;

烟台大学;

中国处方药杂志;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类化学分析与鉴定;抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
原人参二醇; 原人参三醇; 衍生物; 体外抗肿瘤活性; 药物设计;
入库时间 2022-08-17 10:33:41

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