机译:弱智儿童新生儿神经母细胞瘤的复杂体质亚端粒1p36.3缺失/重复。
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机译:在臂内插入19p到19q染色体内的弱智家庭中,与性早熟相关的8.9 Mb 19p13重复与偶发的3.9 Mb 2q23.3q24.1缺失包含NR4A2。
机译:使用一组高度多态性的迷你卫星探针鉴定大量特发性智力障碍患者的隐性1p36.3缺失。
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:智力发育迟缓的儿童的语言表达能力:旨在确定语言表达迟缓的儿童的语言表达能力与可教育的公共学校儿童智商之间的关系的调查。
机译:儿童神经母细胞瘤的体质1p36缺失。
机译:在臂内插入19p到19q染色体内的弱智家庭中,与性早熟相关的8.9 Mb 19p13重复与早熟和偶发的3.9 Mb 2q23.3q24.1缺失包含NR4A2