机译:Xp11.2微复制包括神经发育障碍患者的IQSEC2,TSPYL2和KDM5C基因
机译:Xp11.2微复制包括神经发育障碍患者的IQSEC2,TSPYL2和KDM5C基因
机译:组蛋白脱甲基酶KDM5C是萨哈敏感的中心毂,其在多种神经发育障碍中涉及的转录轴的十字路口
机译:9Q34.3微量杂物通过EHMT1过表达导致神经发育障碍
机译:对神经发育障碍患者的敏感问题进行分类
机译:染色体15q11-13.3内的遗传和表观遗传学改变会影响人类神经发育障碍的基因表达。
机译:Xp11.2微复制包括神经发育障碍患者的IQSEC2TSPYL2和KDM5C基因
机译:神经发育障碍患者的Xp11.2微复制,包括IQsEC2,TspYL2和KDm5C基因