机译:鉴定具有特发性矮小身材的家庭中包括上游SHOX增强子的第一个PAR1缺失。
机译:鉴定具有特发性矮小身材的家庭中包括上游SHOX增强子的第一个PAR1缺失。
机译:Léri-Weill软骨异常和特发性矮小身材首次复发性PAR1缺失的鉴定揭示了新型SHOX增强剂的存在
机译:特发性矮小患者SHOX基因外显子5的独特缺失。
机译:基于网络的短消息服务系统,可以增强家庭中心的外科患者护理
机译:识别特发性矮小家族中首个包含上游SHOX增强子的PAR1缺失
机译:鉴定在具有特发性矮小状态的家庭中包含上游Shox增强剂的第一个PAR1删除