机译:种系RUNX1单倍性不足的临床表型:从点突变到大型基因组缺失。
RUNX1; Clinical; Point Mutation; Mentally Disabled Persons; 点突变; 精神残疾人;
机译:种系RUNX1单倍性不足的临床表型:从点突变到大型基因组缺失。
机译:FPD-AML临床谱中的扩大表型和遗传异质性:生殖系统RUNX1突变携带者的常见特征是淋巴恶性肿瘤和皮肤疾病。
机译:肺癌,种系和体细胞突变,临床和表型表征的同源重组
机译:FAP和散发性大肠癌中APC基因的种系和体细胞突变以及基因型-表型分析
机译:Dyrk1a Haploinfcuity作为ASD的亚型:表型呈现和父母表型在核查中核算中的变异性和破坏性Dyrk1a突变的作用
机译:日本经典和减毒家族性腺瘤性息肉病患者5种新种系APC突变的鉴定和临床表型的表征
机译:种系RUNX1 HAPLOUSUFCING的临床表型:从点突变到大型基因组缺失