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METHODS FOR QUANTIFICATION OF NUCLEOSOME MODIFICATIONS AND MUTATIONS AT GENOMIC LOCI AND CLINICAL APPLICATIONS THEREOF

机译:用于定量基因组锁骨基因座和临床应用的核体修饰和突变的方法

摘要

The invention relates to clinical applications of quantitative chromatin mapping assays, such as chromatin immunoprecipitation assays and assays using tethered enzymes (e.g., chromatin immunocleavage (ChIC) and cleavage under targets & release using nuclease (CUT&RUN®)). The methods may be used to detect and quantitate the presence of epigenetic modifications and mutations on nucleosomes (histones and/or DNA) from biological samples, monitor changes in the status of modifications and mutations, monitor the effectiveness of epigenetic and mutation therapies, select suitable treatments for a disease, determine the prognosis of a subject, identify biomarkers of a disease, and screen for agents that modify epigenetic or mutation status. The invention further relates to kits for use in the methods of the invention.
机译:本发明涉及定量染色质映射测定的临床应用,例如染色质免疫沉淀测定和使用亚氏酶(例如,使用核酸酶(CUT&RUN®)的靶和释放下的染色质免疫粘合(别致)和切割的测定。 该方法可用于检测和定量来自生物样品的核致细胞(组蛋白和/或DNA)的表观遗传修饰和突变的存在,监测突变和突变状态的变化,监测表观遗传和突变疗法的有效性,选择合适的 对疾病的治疗,确定受试者的预后,鉴定疾病的生物标志物,以及修饰表观遗传或突变状态的药剂的筛选。 本发明还涉及用于本发明方法的试剂盒。

著录项

  • 公开/公告号EP3737772A4

    专利类型

  • 公开/公告日2021-09-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 EPICYPHER INC.;

    申请/专利号EP20190738539

  • 申请日2019-01-10

  • 分类号C12Q1/68;C12N15/10;C12Q1/6804;C12Q1/6806;C12Q1/6886;C40B40/04;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-24 21:11:32

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