机译:听力损失患者中连接蛋白26的突变R184Q对连接蛋白26和连接蛋白30具有显性负作用。
机译:听力损失患者中连接蛋白26的突变R184Q对连接蛋白26和连接蛋白30具有显性负作用。
机译:进行性感觉神经性听力损失患者的新型连接蛋白30和连接蛋白26突变谱
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:Connexin26调节Cochlear间隙结常数分子复合物的组装和维护,用于正常听力
机译:与人房颤相关的连接蛋白43和连接蛋白40的突变;生理机制。
机译:听力损失患者中连接蛋白26的R184Q突变对连接蛋白26和连接蛋白30具有显性负作用
机译:听力损失患者中连接蛋白26的突变R184Q对连接蛋白26和连接蛋白30具有显性负效应