机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
Mutation; Deafness; With frequency; connexin 26; gene mutation; 突变; 聋;
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:摩洛哥家庭,由间隙连接蛋白基因连接蛋白26(GJB2)突变引起常染色体隐性隐性感觉神经性听力丧失。
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:黎巴嫩人口的常染色体隐性非综合征性听力损失:30delG突变的流行以及连接蛋白26(GJB2)基因中两个新突变的报道
机译:黎巴嫩人口的常染色体隐性非综合征性听力损失:30delG突变的流行以及连接蛋白26(GJB2)基因中两个新突变的报道