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Rare idiopathic intestinal pneumonias (IIPs) and histologic patterns in new ATS/ERS multidisciplinary classification of the IIPs

机译:新的ATS / ERS多学科分类中罕见的特发性肠肺炎(IIP)和组织学模式

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摘要

The new American Thoracic Society/European Respiratory Society (ATS/ERS) update to the multidisciplinary classification of idiopathic interstitial pneumonias (IIPs) defines both rare IIPs and rare histologic patterns of IIPs. Although these diseases are rare, each has some distinguishing imaging and pathologic characteristics. Common findings for IIPs in computed tomography (CT) include cysts in lymphoid interstitial pneumonia (LIP), upper lobe subpleural consolidation in pleuropulmonary fibroelastosis (PPFE), symmetrical consolidation in acute fibrinous organizing pneumonia (AFOP), and peribronchovascular consolidation or centrilobular nodules in bronchiolocentric pattern of interstitial pneumonia. (C) 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
机译:新的美国胸科学会/欧洲呼吸学会(ATS / ERS)对特发性间质性肺炎(IIP)的多学科分类进行了更新,既定义了罕见的IIP,也定义了罕见的IIP组织学模式。尽管这些疾病很少见,但每种都有独特的影像学和病理学特征。 IIP在计算机断层扫描(CT)中的常见发现包括淋巴间质性肺炎(LIP)的囊肿,胸膜肺纤维弹性增生(PPFE)的上叶胸膜下巩固,急性纤维化组织性肺炎(AFOP)的对称性巩固以及支气管周围性的支气管周围血管结节或小叶中心结节间质性肺炎的模式。 (C)2014 Elsevier Ireland Ltd.保留所有权利。

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