...
机译:NUDT15变异体是韩国克罗恩病儿科患者中与硫嘌呤诱导的早期白细胞减少和脱发相关的最常见变异体
TPMT; Korea; leucopenia; NUDT15; thiopurine;
机译:NUDT15变异体是韩国克罗恩病儿科患者中与硫嘌呤诱导的早期白细胞减少和脱发相关的最常见变异体
机译:NUDT15基因变体和硫嘌呤诱导的炎症性肠病患者的白细胞减少症
机译:NUDT15变体的结合检测可以高度预测中国炎症性肠病患者的硫嘌呤诱导的白细胞减少症:多中心分析
机译:临床特征在透明或混合变种类型的Castleman疾病中的七名患者结束。单一中心经验
机译:检测常见和罕见变异与复杂疾病的关联。
机译:NUDT15基因变体和硫嘌呤诱导的炎症性肠病患者的白细胞减少症
机译:NUDT15基因变体和硫嘌呤诱导的炎症性肠病患者的白细胞减少症