机译:同型半胱氨酸和MTHFR 677C-> T等位基因在早发冠心病中的作用。病例对照和家庭研究。
Amine Oxidoreductases; Coronary Disease; Family Health; Homocysteine; Point Mutation; 胺氧化还原酶类; 冠状动脉疾病; 家庭卫生; 高半胱氨酸; 点突变;
机译:同型半胱氨酸和MTHFR 677C-> T等位基因在早发冠心病中的作用。病例对照和家庭研究。
机译:叶酸降低同型半胱氨酸治疗对冠心病患者内皮功能的影响的随机双盲安慰剂对照试验。
机译:糖蛋白IIIa基因多态性患儿有早发冠心病家族史。
机译:冠状动脉疾病患者血浆同型半胱氨酸浓度与颈动脉内膜中层厚度的关系
机译:与家族性早发冠状动脉疾病相关的血小板反应蛋白1多态性的结构表征。
机译:CYBA基因的-930A G多态性与冠状动脉早衰有关。病例对照研究和基因风险因素的相互作用
机译:早产冠状动脉疾病家族史上儿童的载脂蛋白(A)表型。