机译:1q24.3q31.1染色体缺失的女孩的脑垂体缺乏和先天性浸润性脂肪瘤病
Capillary malformation; Chromosome 1q24.3q31.1 deletion; Congenital lipomatosis of the face; Hemifacial hypertrophy; Multiple pituitary hormone deficiency;
机译:1q24.3q31.1染色体缺失的女孩的脑垂体缺乏和先天性浸润性脂肪瘤病
机译:患有合并垂体激素缺乏症的印度女孩中Pit-1(PROP-1)基因缺失的全部先知。
机译:患有多个先天性异常的女孩中涉及Smith-Magenis染色体区域的17p13.1p11.2大间隙缺失。
机译:先天性FVII缺乏的治疗方案,先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目(GR-HK-7)
机译:孕妇摄入咖啡因和先天性肢体缺乏畸形的风险。
机译:先天性变异Rett综合征在3p染色体末端缺失的女孩中
机译:先天性垂体激素缺乏的女孩的抗Mullerian激素缺乏