机译:患有多个先天性异常的女孩中涉及Smith-Magenis染色体区域的17p13.1p11.2大间隙缺失。
Abnormalities; Multiple; Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 17; 畸形; 多发性; 染色体缺失; 染色体; 人; 17对;
机译:患有多个先天性异常的女孩中涉及Smith-Magenis染色体区域的17p13.1p11.2大间隙缺失。
机译:患有多个先天性异常和智力低下的男孩的5号染色体长臂间质性缺失:5q22.3q23.3缺失区域的分子特征。
机译:新型的,从头开始的,隐秘的间质性缺失在19p13.3的儿童中的表现,该患者是表皮发育不全和多个先天性异常的儿童。
机译:数据驱动的洞察力,利用Spoligoforests删除结核分枝杆菌复杂的染色体DR区
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:患有多个先天性异常的女孩的9号染色体的间质性缺失。
机译:患有多个先天性异常的女孩的9号染色体的间质性缺失。