机译:在具有智力低下,语言延迟,原发性闭经和畸形特征的两个兄弟姐妹中删除7q34-q36.2。
机译:在具有智力低下,语言延迟,原发性闭经和畸形特征的两个兄弟姐妹中删除7q34-q36.2。
机译:一个t(5; 16)(p15.32; q23.3)在两个具有智力低下,畸形特征和语音延迟的兄弟姐妹中生成16q23.3-> qter复制和5p15.32-> pter删除。
机译:Array-CGH检测到19q13.32中从头出现0.8Mb缺失,与智力低下,心脏畸形,唇and裂,听力下降和多种畸形有关。
机译:学会在八个案例中发言关于精神发育迟滞的儿童语言干预的案例研究
机译:对患有智力障碍的成年人的兄弟姐妹进行基因检测的态度:文化和宗教的作用。
机译:具有智力障碍和畸形特征的女孩的X染色体重复/缺失。
机译:sOX5在12p12.1处的单倍体不足与发育迟缓相关,具有显着的语言延迟,行为问题和轻微的变形特征。