机译:Wiedemann-Rautenstrauch综合征:变异病例报告
LMNA gene; Neonatal progeria; Pelvicalyceal ectasia; Wiedemann-Rautenstrauch syndrome;
机译:Wiedemann-Rautenstrauch综合征:变异病例报告
机译:新生儿早衰综合症(Wiedemann-Rautenstrauch综合症):三种受影响同胞的报告
机译:全exome测序揭示了与Progeria相关的Wiedemann-Rautenstrauch综合征相关的PolR3B变体
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机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:全exome测序揭示了与普鲁杰里亚相关的Wiedemann-Rautenstrauch综合征相关的PolR3B变体
机译:Wiedemann-Rautenstrauch新生儿早孕综合征:3例新患者的报告。