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机译:女性患者中包括FMR1基因的X染色体长臂的末端缺失:一个病例系列。
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机译:新型de novo环染色体6的分子细胞遗传学表征,涉及同一染色体不同臂中的末端6p缺失和末端6q复制
机译:卵巢早衰女性的X染色体末端缺失:X连锁基因的单倍不足可能解释
机译:鉴定致染色体肿瘤长臂临时缺失造血肿瘤的临界肿瘤抑制基因
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:新的从头环染色体6的分子细胞遗传学表征涉及同一染色体不同臂中的末端6p缺失和末端6q复制
机译:新型de novo环染色体6的分子细胞遗传学表征,涉及同一染色体不同臂中的末端6p缺失和末端6q复制