机译:基因型与表型的相关性在八名新患者中缺失,包括2q31.1。
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机译:14q32缺失引起的新庙宇综合征患者:基因型与表型的相关性和甲状腺癌的风险。
机译:基因内KANSL1突变和染色体17q21.31缺失:扩大了一大批患者的临床谱和基因型-表型的相关性
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:与农村医院网站患者健康门户患者满意度的相关研究
机译:删除9q34.3综合征:具有Opitz C三角脑畸形特征的患者的基因型与表型的相关性以及广泛的缺失
机译:父系单亲二体性染色体14样综合征,这是由于在14q32.2区域的母体从头新出现了160kb缺失,不包括IG和MEG3-DMR:患者报告和基因型与表型的相关性