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机译:患有der(14)t(14; 17)(p11.2; p11.2)的女孩的完全三体性17p综合征。
chromosome 17p duplication syndrome; Syndrome; Complete; chromosome 17p deletion syndrome; 综合征;
机译:患有der(14)t(14; 17)(p11.2; p11.2)的女孩的完全三体性17p综合征。
机译:完全三元17P综合征的超声检查和产前诊断:文献报告和审查
机译:白血病转化中伴有骨髓增生异常综合症的患者同时出现17q和14三体性。
机译:2,4,6,8,11,13,15,17,19,22,23,24-DODECANITRO-2,4,6,8,11,13,15,17,19,的高能理论研究22,23,24-DODECAAZA-NONACYCLO 16.4.1〜(9,21).1〜(10,20).0〜(1,9).0〜(3,7).0〜(3,16 ).0〜(5,14).0〜(7,12).0〜(10,18).0〜(12,16)四碳烷
机译:重塑中日辩证法:14-17世纪日本中日文诗歌中的中日互动。
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机译:Mosaic Trisomy 1Q由于具有早期发育异常的胎儿中的Novo易位(核型46,XY,DER(14),T(1; 14)(P11; P11.2)/ 46,XY)描绘父母和细胞起源阶段
机译:exp 14 N + exp 13 C,exp 15 N + exp 12 C,exp 16 O + exp 11 B和exp 17 O + exp 10 B Channels的完全融合的研究