机译:具有18p缺失的个体的临床和分子表征:基因型与表型的相关性。
Chromosome Deletion; Chromosome Disorders; Chromosomes; Human; Pair 18; 染色体; 人; 18对;
机译:具有18p缺失的个体的临床和分子表征:基因型与表型的相关性。
机译:80例5p缺失患者的临床和分子特征:基因型与表型的相关性。
机译:von Hippel-Lindau病巴西家庭的临床和分子表征:需要描述基因型-表型的相关性。
机译:Ramedis-罕见的代谢疾病出版基因型表型相关性。
机译:18p染色体突变的鉴定,验证和表征,这是引起肌阵挛性肌张力障碍的原因。
机译:9例四体性18p综合征新病例的临床和分子发现:FISH和阵列CGH表征
机译:18p缺失的分子特征:断点簇的证据