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Clinical and molecular findings in nine new cases of tetrasomy 18p syndrome: FISH and array CGH characterization

机译:9例四体性18p综合征新病例的临床和分子发现:FISH和阵列CGH表征

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摘要

BackgroundSmall Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC) are rare chromosomal abnormalities, which have abnormal banding arrangement and take many shapes. Several disorders have been correlated with sSMC presence. The aim of this study is to characterize the sSMC derived from chromosome 18 by Fluorescence in situ hybridization (FISH) and Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH).
机译:背景技术小数目标记染色体(sSMC)是罕见的染色体异常,具有异常的条带排列并呈多种形状。几种疾病与sSMC存在有关。这项研究的目的是通过荧光原位杂交(FISH)和阵列比较基因组杂交(aCGH)表征源自18号染色体的sSMC。

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