机译:症状性智力障碍与Xq12q13.1复制(包括寡聚尿蛋白1基因)的关联。
机译:症状性智力障碍与Xq12q13.1复制(包括寡聚尿蛋白1基因)的关联。
机译:家族性间质Xq27.3q28复制包含FMR1基因,但不包含MECP2基因,会导致新的综合征性智力低下状况。
机译:对一组智力低下综合征的MLPA分析显示,有5.8%的智力低下和畸形特征患者(包括Sotos综合征和Williams-Beuren综合征区域的重复患者)失衡。
机译:基于相关密度的慢性胃炎症状与体征关联分析
机译:唐氏综合症和中度智力低下的成年男性表达增加
机译:家族性间质Xq27.3q28重复包括FMR1基因但不包含MECP2基因导致新的综合征性智力障碍
机译:家族性间质Xq27.3q28重复,包括FMR1基因,但不包含MECP2基因,导致新的综合征性智力障碍
机译:缩小差距:改善精神发育迟滞者健康状况的国家蓝图。外科医生关于健康差异和精神发育迟滞的会议的报告。