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机译:TMPRSS6基因多态性在缺铁性贫血中部分响应口服铁治疗的作用
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机译:TMPRSS6 rs855791(t→> c)多态性在生殖年龄妇女中的作用,来自巴基斯坦拉合尔的缺铁性贫血
机译:口服铁难治性家族性缺铁性贫血的TMPRSS6基因突变,该突变编码一种跨膜丝氨酸蛋白酶,可抑制铁调素的产生。血液学
机译:缺铁是Sukoharjo Regency中高中女生贫血的主要原因,没有转铁蛋白受体的多态性1
机译:温哥华8--26个月大婴儿的铁状况以及铁缺乏性贫血风险的社会文化/饮食预测指标。
机译:由于新的TMPRSS6基因突变除多态性与高铁易感性高铁症患者相关外在同卵双生子中的铁难治性铁缺乏性贫血
机译:除新的TMPRSS6基因突变外,同卵双生子中的铁难治性铁缺乏性贫血,以及与高铁性贫血易感性相关的多态性