首页> 外文期刊>Башкирский Химический Журнал >СИНТЕЗ ЭТИЛ(2E)5-(4-НИТРОФЕНИЛ)ПЕНТ-2-ЕН-4-ИНОАТА
【24h】

СИНТЕЗ ЭТИЛ(2E)5-(4-НИТРОФЕНИЛ)ПЕНТ-2-ЕН-4-ИНОАТА

机译:None

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Разработан эффективный подход к синтезу этил-(2E)-5-(4-нитрофенил)пент-2-ен-4-иноата на основе коммерчески доступного (2E) 3 (4-нитрофенил)проп-2-еналя. Его бронирование/ дегидробромирование под действием молекулярного брома и триэтиламина дает смесь (E)- и (Z)-H30MepoB 2-бром-3-(4-нитрофенил)проп-2-еналя (по данным ЯМР и ХМС). Изомеризация в течение 3 дней при комнатной температуре приводит к исключительному образованию более термодинамически устойчивого (Z)-изомера. Олефинирование-дегидробромирование последнего под действием триэтилфосфоноаце-тата и 1,8-диазабицикл о[ 5.4.0 ]у ндец-7-ена (D.BU) дает целевой этил (2E)-5-(4-нитрофени-л)пент-2-ен-4-иноат с 76% выходом.
机译:综合开发有效方法这(2E) - 5 - (4 - pentylнитрофен)- 2 - yong - 4иноат(4 -еналнитрофен)×2。作用下дегидробромирован分子溴和триэтиламин使混合物(E)(据nmr和ХМС)。在室温下,导致底部特殊教育病热力学稳定性(Z) -异构体。下面олефинировандегидробромирован最后триэтилфосфоноац纹身和行动让目标出口。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号