机译:残留的血小板因子V可确保患有严重先天性因子V缺乏症和轻度出血症状的患者产生凝血酶。
机译:残留的血小板因子V可确保患有严重先天性因子V缺乏症和轻度出血症状的患者产生凝血酶。
机译:凝血酶生成和血小板活化的增加与中重度主动脉瓣狭窄患者的von Willebrand因子高分子量多聚体缺乏相关
机译:纯合子F5深内含子剪接突变导致严重的V因子缺乏和富含血小板的血浆中无法检测到的凝血酶生成。
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:接受胰十二指肠切除术的患者与院内出血并发症相关的危险因素。
机译:血液产品支持严重X因子缺乏症的分娩:使用凝血酶产生指导治疗
机译:残留的血小板因子V可确保严重先天性因子V缺乏症和轻度出血症状的患者产生凝血酶