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机译:一个家庭中hERG1基因(K897T)和SCN5A基因(H558R)多态性与Andersen-Tawil综合征共存
electrophsiology-long QT syndrome; clinical; molecular biology/genetics basic;
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机译:新疆维吾尔族和汉族人群SCN5A基因H558R多态性与心房颤动的关系
机译:与钠通道SCN5A基因纯合H558R多态性相关的Purkinje相关性室颤
机译:小麦中的GSP-1基因形成一个小型多硫代肾上腺家族,具有广泛的序列多态性,但重要地区的保护
机译:急性胸部综合征和哮喘的镰状细胞患者一氧化氮途径候选基因的多态性。
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机译:SCN5A突变类型和遗传风险评分在SCN5A家族中可变地与Brugada综合征表型变异