机译:患有Mowat-Wilson综合征的四名患者的临床和分子谱
Ege Univ Dept Pediat Div Pediat Genet Fac Med Genclik St TR-35100 Izmir Turkey;
Ege Univ Dept Pediat Div Pediat Genet Fac Med Genclik St TR-35100 Izmir Turkey;
Hacettepe Univ Dept Pediat Div Pediat Genet Fac Med Ankara Turkey;
Hacettepe Univ Dept Pediat Div Pediat Genet Fac Med Ankara Turkey;
Ege Univ Dept Pediat Div Pediat Genet Fac Med Genclik St TR-35100 Izmir Turkey;
Ege Univ Dept Pediat Div Pediat Genet Fac Med Genclik St TR-35100 Izmir Turkey;
Facial dysmorphism; Genetic syndrome; Language impairment; Mowat-Wilson syndrome; ZEB2;
机译:Mowat-Wilson综合征:一名印尼患者的首例临床和分子报告
机译:患有临床自闭症谱系障碍的成年患者被诊断为神庙综合征
机译:英国人群中的先天性肌营养不良:在12年内诊断出的患者的临床和分子谱的更新
机译:血小板糖蛋白ILB / IIIa抑制剂的长期临床结果与急性冠状动脉综合征患者低分子量肝素联合
机译:经诊断为肌筋膜疼痛综合征和纤维肌痛的患者的压力疼痛阈值量表的验证。
机译:患有Mowat-Wilson综合征的四名患者的临床和分子谱
机译:Leigh综合征诊断中生化和分子分析的临床疗效:106例日本患者的研究
机译:不稳定型心绞痛:诊断与治疗。临床实践指南第10号;诊断和治疗不稳定型心绞痛。临床医师快速参考指南第10号;管理不稳定型心绞痛。患者和家庭指南