机译:对人类RSPH4A初级睫状体动脉瘤的原因的结构见解
Univ Texas Southwestern Med Ctr Dept Cell Biol Dallas TX 75390 USA;
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Univ N Carolina Marsico Lung Inst Chapel Hill NC 27599 USA;
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机译:对人类RSPH4A初级睫状体动脉瘤的原因的结构见解
机译:在原发性睫状运动障碍的西班牙裔患者中发现RSPH4A的Founder突变
机译:radial骨辐状头蛋白基因RSPH9和RSPH4A的突变会导致原发性睫状运动障碍,并伴有中央微管对异常。
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:对人类拓扑异构酶I催化机制的结构见解以及与大环内酯利福平结合的人PXR配体结合结构域的晶体结构。
机译:CCDC103表达谱的表征:在原发性睫状体动脉瘤和人类繁殖中进一步见解
机译:径向辐头蛋白基因RSPH9和RSPH4A的突变导致原发性睫状运动障碍,伴有中央微管对异常。
机译:人鼻上皮细胞分布和纤毛发生的形态学方面